バイオ分野(バイオ,遺伝子解析,医薬品,再生医療,化粧品)への転職は「バイオ転職ナビ」にお任せ下さい

 749 件 あるバイオ求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 バイオ専門の求人力。非公開求人を含め749件以上
バイオ業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 バイオ業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
バイオ企画 バイオ管理
バイオ合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

バイオ業界に特化している強みとは?

  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    バイオ業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    バイオ分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

バイオ業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

バイオ転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

バイオ転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数201 件/全求人数件 749  

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バイオ転職ナビについて

『バイオ転職ナビ』とは、研究開発、臨床開発、生産技術開発、さらには品質管理、品質保証など、バイオ分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のバイオ分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

急募求人の例

職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 900万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 【いずれか必須】
■MWとしての実務経験者
■PV(PMS)にて以下のご経験があり、MWとしてチャレンジしたい方。
→安全性定期報告書作成経験  ・再審査申請資料に関わったご経験(一部でも可)
【お願い】
ご応募の際は履歴書に写真を添付し、必ず数行程度の自己PRを追記して、ご提出ください。

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急募求人の例

職種名 Sr. Manager, Compliance/外資系医療機器メーカー
年収 800万円 - 1200万円
業務内容 Will lead activities in Japan which enhance the Company’s ethics and compliance program, including its Global Business Practices Standards, Company policies, procedures and internal standards and codes, regional code of ethics on interactions with health care professionals.
求める経験 6 to 8 years legal, compliance, audit or finance experience obtained ideally through a combination of firm and in-house positions.
Candidate would have experience in the medical device, healthcare, pharmaceutical or life science related industries and a solid understanding of ethics and compliance practices, and compliance program design and implementation.

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職種名 Medical Affairs(Sr Associate II)/外資製薬メーカー
年収 1200万円 - 1800万円
業務内容 ・医療疾患領域と当社製品に関連した神経疾患領域における、 教育、メディカルサポートの提供
・オフィスを拠点として医療活動を行い、メディカル本部 本部長のサポートを行う
メインの業務はa)とe)です。
a) 市販後研究
・当社の製品がサポートする可能性がある神経疾患領域で独自の市販後臨床研究実施の支援や臨床開発のサポートを行うべく、主要な社内のステークホルダーと連携を行う
・医師主導臨床研究/フェーズIV試験に関して、日本のオピニオンリーダー、研究者との積極的・科学的なコミュニケーションの実施
b) メディカルインフォメーション
・神経疾患領域のメディカルインフォメーションにおける準備、管理、提供のサポートを行う。内容は、メディカルレター、スライドキット、出版物、FAQなど。
・タイムリー、正確かつバランスの取れた医療情報をの提供を目標として行動する
・社内外のステークホルダーからの、メディカルニーズに答え、医療情報の作成を円滑にするために、横断的にチームと協業して行う
・コールセンターの構築と運営のサポート
・社内のステークホルダーへ医療情報の教育サポートを提供することで、医学・科学的な専門知識を共有する(内容は、地域の医療グループ、MSL、販売員やその他の現場ベースのセールスパーソンを含むがそれに限定されない)
c) メディカルコミュニケーション・交流
・神経疾患領域のオピニオンリーダーとの関係構築・維持
・当社の製品、関連する疾患領域の理解を醸成するために、オピニオンリーダーと共に、医学・科学的な関係の構築と維持、コミュニケーションを促進する
・メディカル部門の部門長不在時には、アドバイザリーボード会議の議長を務める
・企業や医療戦略に沿った自らの知識のベースアップを行うため、学会への出席を通じて 医学・科学的な情報を収集し、活用する
d) メディカルトレーニング
・神経疾患領域における明確な戦略的ニーズに沿ったメディカルトレーニングを提供
e) メディカルストラテジー
・IPPP(integrated product planning process)におけるメディカルストラテジー策定と実施。販促資材作成における医学的・科学的な情報提供
f) パブリケーション
・パブリケーションのプランニングと実行。論文化、学会発表等の活動の指揮。神経疾患領域に関する会議やシンポジウムでのプレゼンテーション
g) ライフサイクル・マネージメントのサポート/レギュラトリー・ストラテジー
・ライフサイクルサポートの為の、患者ニーズに基づいた開発サイクルの見直しとメディカルニーズの活用
・新製品や適応拡大の薬事戦略のサポート
求める経験 以下いずれかにおいて3年以上の経験
o メディカルアフェアーズ(医薬品、製薬業界もしくはCRO)
o 臨床研究(神経疾患領域)
以下があれば尚可
・ 医療系学部の大学院卒
・ ビジネスに関わるポジションの経験
・ 臨床試験の管理の経験と、GCPに関する知識
・ 医療経済学の知識
・ 神経学、免疫学/皮膚病学、血液学のうち、いずれかひとつ以上の医学・科学的な知識

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