バイオ分野(バイオ,遺伝子解析,医薬品,再生医療,化粧品)への転職は「バイオ転職ナビ」にお任せ下さい

 994 件 あるバイオ求人の一部をご紹介します

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2014年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに100以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月1,000名以上のご登録があります。

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 バイオ専門の求人力。非公開求人を含め994件以上
バイオ業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 バイオ業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
バイオ企画 バイオ管理
バイオ合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

バイオ業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    バイオ業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    バイオ分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

バイオ業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

バイオ転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

バイオ転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数269 件/全求人数件 994  

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バイオ転職ナビについて

『バイオ転職ナビ』とは、研究開発、臨床開発、生産技術開発、さらには品質管理、品質保証など、バイオ分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のバイオ分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
求める経験 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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職種名 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
業務内容 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
求める経験 タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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職種名 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
業務内容 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
求める経験 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 900万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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職種名 Drug Safety/ PMS ・ Sr. Manager/ Manager/外資製薬メーカー
年収 800万円 - 1400万円
業務内容 Specific Job Requirements
・This position reports to Director, Drug Safety and Public Health, Japan.
・In close communication and collaboration with the US headquarters, the drug safety senior manager / manager has primary responsibility for the planning and managing of post-marketing surveys/safety studies.
・Primary areas of responsibilities include but not limited to:
-Create strategy to manage post-marketing studies in Japan in collaboration with internal and external groups.
-Contributes to those aspects of the risk management plans as they relate to GPSP activities and PMS surveys and studies specifically.
-Select appropriate vendors for PMS support if required and oversee their quality and compliance to adhere the agreement ensuring to meet timelines and milestones.
-Collaborate with all applicable internal departments for PMS plan, implementation and report writing (local periodic safety report).
-Prepare and implement local GPSP and other safety related SOPs as required.
-Ensure that PMS study implementation and data quality supports regulatory requirement for re-examination application.
-Lead local or global safety projects and cross functional projects as required.
-Provides review and comments to PMDA questions and responses as they relate to the PMS surveys or studies.
-Performs the activities of the Pharmacovigilance Responsible Person (PRP) or deputy in Japan after completion of training and in accordance with the attached PRP job description as appropriate.
求める経験 ・Experience in PMS planning/execution or related work such as data generation at least 7 years.
・Experience in selection and oversight of CROs.
・Advanced clinical development activities and experience as a project coordinator is preferable.
・Attention to detail, ability to data evaluation and understand the safety/medical implications of safety data.
・Strong familiarity with ICH/local guidelines and MHLW/PMDA regulations/guidelines.
・Excellent communication skills in English and Japanese (e.g. > 800 TOEIC).
・Must have demonstrated organisational skills to manage multiple projects simultaneously.

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職種名 CMC薬事コンサルタント /(アソシエート〜シニアコンサルタント)【関西窓口】/パレクセル・インターナショナル株式会社
年収 500万円 - 1400万円
業務内容 ■プロジェクトにアサインされた後、CMCパートに関して、下記のコンサルテーションやCMCパートのCTDを作成サポート頂きます。
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
・日本での臨床開発計画をクライントと協議をして、策定
・クライントと協同して、申請資料を作成して申請を行う
・クライントと協同して、PMDA相談申請、規制当局との照会事項対応、合意を取得する
・クライントと協同して、申請後の照会事項対応、PMDAとの対応支援、製造承認を取得する
・Drug master File(DMF)及び外国製造業者認定(FMA)手続きの支援
・GMP適合性調査サポート
・原薬等登録原簿の登録サポート
求める経験 【必須】下記いづれかに該当する方。
・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験5年以上
・薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の経験をお持ちの方。

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