社名非公開/バイオ医薬品 研究員の求人【バイオ転職ナビ】

バイオ分野への転職は「バイオ転職ナビ」にお任せ下さい

バイオ医薬品 研究員 人気求人  /  社名非公開

ジョブNo.NJB969931
職種 バイオ医薬品 研究員
社名 社名非公開
業務内容 新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで、下記に挙げる一連の業務のなかから、応募者の経験と専門性を踏まえ、幾つかの業務を担当頂くことになります。
-候補化合物の探索/スクリ一ニング/最適化
-組換えタンパク等の製造/分析
-作用メカニズム解析
-in vitro/in vivo薬効薬理試験
-疾患モデル動物の作製
-安全性薬理試験
-特許出願
-上記研究開発におけるマネジメント業務 など

「再生誘導医療」が軌道に乗れば、他の遺伝子関連の皮膚難病の治療分子の開発に携わっていただく可能性もあります。このような研究は世界でもまだ取り組んでいる企業もラボもほとんどなく業界内でのキャリアアップも望めます。
【再生誘導医療とは】
◆「再生誘導医療」とは、骨髄多能性幹細胞動員因子を用いて、自らの生体内に存在する骨髄多能性幹細胞を修復・再生を必要とする損傷組織に動員して機能的組織再生を実現する世界初の技術です。
◆この技術は、今まで治療が難しかった脳疾患、皮膚難病、心臓病、骨折などの多くの疾患に対して、新しいメカニズムをもつ再生誘導医薬として、安全かつ高い効果を発揮することが期待されます。
求める経験 【必須条件】
 「医歯薬理工学系大学院・博士後期課程卒または同等の能力を有する方」、もしくは「製薬企業・研究受託企業等で医薬品の研究開発に5年以上携わってきた方」で、下記いずれか1つ以上の業務について3年以上の経験を有すること。
-遺伝子組み換えタンパク質の大量発現と精製
-タンパク質の生化学的、分子生物学的な解析/分析
-in vitro培養細胞を用いたスクリーニング系の開発
-マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価
-その他、各種薬効薬理評価試験

【歓迎】
-医歯薬理工学系博士号取得者
-再生医学・幹細胞医学について、5年以上の研究歴をお持ちの方
-実験計画の企画、立案やマネジメントを行っていた方
-留学・海外勤務経験者
-薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
-医療に関する高い見識を持ち、自らの専門性を発揮して質の高い独創的な研究を発展させることができる研究能力を持つ方

無し
語学力 英語力:初級
勤務地
大阪府
年収 400万円 - 700万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

※掲載中の求人は紹介会社やタイミングによって異なります

バイオに最適な求人をご紹介しますので
ますは転職サポートにお申込みください。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

「この求人はあまりピンとこない」という方

以下のような求人をお探しではありませんか?

  • 人気企業(大手企業・優良企業)や人気業種
  • IPO要員や新規事業立ち上げなど重要度なポジション
非公開求人円グラフ
こうした求人の多くは、一般には公開されない「非公開求人」のため、サイトには掲載できません。

限られた緊急・極秘案件に関連する誰も知らない求人があります。

極秘求人の紹介を受ける

バイオ医薬品 研究員と似た条件の案件を探す

このページで紹介しているバイオ医薬品 研究員と似た条件の求人情報を探すにはこちらから

遺伝子治療のデータマネジメント

●臨床試験に合わせたデータマネジメントの計画~実施まで総合的にご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(CRF)の設計 ・実施されているデータマネジメント業務全般の管理 ●下記、いくつかのプロジェクトが進行中です。 【臨床開発スケジュール】 ※は再生医療等製品としての治験 ●Oncolytic Virus ■HF10 ・対象疾患:メラノーマなど=PhaseⅠ(国内) ・対象疾患:メラノーマ=PhaseⅡ(米国) 平成30年度の商業化が目標 ●Engineered T Cell Therapy ■siTCR MAGE-A4・siTCR遺伝子治療 ・対象疾患:食道がんなど=PhaseⅠ(国内)(医師主導治験) ■siTCR NY-ESO-1・siTCR遺伝子治療 ・対象疾患:滑膜肉腫など=PhaseⅠ(国内)(医師主導治験) 平成32年度の商業化が目標 ■CD19・CAR遺伝子治療 ・対象疾患:成人急性リンパ性白血病=治験開始準備中(国内)

GLP試験責任者(前臨床安全性研究者)

<プロジェクトマネジメントができ、GLPに関する知識と経験を持ち、機構調査にも対応しうるGLP試験責任者(前臨床安全性研究者)> GLP試験責任者は安全性試験責任業務に加え、プロジェクト担当者として創薬初期の安全性研究に貢献するとともに、研究開発後期プロジェクトの生殖毒性評価等で重要な役割を担っている。また、小動物・大動物のGLP試験が平行して実施されるが、プロジェクトを担当しながら、GLP毒性試験を着実に実施し、最終報告書と申請資料を作成できる即戦力が必須な状況である。昨今では、海外研究所におけるINDを目指したプロジェクト活動が活発になる中、安全性評価上の連携のニーズは高まっている。また、抗体やADC、siRNA医薬品、さらには細胞治療・再生医療など、今後多様化する創薬研究の中で、各プロジェクトの特性に応じて適切に試験を立案し、着実に推進できる安全性評価者(試験責任者)の育成が緊急の課題となっている。このような状況により、今後多様化する安全性研究に対し、適切にプロジェクトのマネジメントができ、かつ、GLPに関する知識と経験を持ち、機構調査にも対応しうる即戦力のGLP試験責任者を採用したい。

CRA経験者(東京、大阪、当社受託案件)

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。 その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。

関連カテゴリから探す

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客さまにとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)