社名非公開/【Product Specialist or Sr. Product Specialist】Coronaryの求人【バイオ転職ナビ】

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【Product Specialist or Sr. Product Specialist】Coronary  /  社名非公開

ジョブNo.NJB984104
職種 【Product Specialist or Sr. Product Specialist】Coronary
社名 社名非公開
業務内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】 担当製品のマーケティング戦略策定と実行に情熱と責任を持ち、コロナリーバスキュラー事業部の売り上げ目標達成に貢献する。 カスタマーとそのニーズを理解し、的確なターゲット層に対する明確なメッセージングを通じて、製品のバリュー(ポジショニング)を確立させる。 顧客との信頼関係を築き、セラピー・製品の有効性と信頼性を高める活動を企画・実行する。 セールスチームとの緊密な協力体制を通じて情報・データの集約先となり、市場への還元と同時にアップストリームへのフィードバックを行うハブとしての役割を担う。 【Marketing strategy】 ・ 顧客理解を深めるための市場調査の実施と報告(プライマリデータの収集) ・ 利用可能なセカンダリーデータから情報収集と報告 ・ カスタマーセグメンテーション、ターゲティング、製品ポジショニング ・ 競合(direct and indirect)情報収集・対策案策定と実施 ・ 上記を踏まえた年間マーケティングプラン及び四半期タクティカルプランの策定と実施、実施後のモニター及び方向修正 ・ プランに沿った経費管理 Customer Engagement ・ 国内外ProfEdチームとの協働によるcustomer engagement planの策定と実行 ・ 事業部戦略に沿った適切な学会・イベント企画 【Customer Engagement】 ・ 国内外ProfEdチームとの協働によるcustomer engagement planの策定と実行 ・ 事業部戦略に沿った適切な学会・イベント企画 【Product Management】 ・ 現場のニーズを反映させた、販促資材の企画・作成指示・ロールアウト ・ クオリティ関連アクション(FCA等)の迅速な実施 ・ 製品登録情報のメンテナンス ・ スムーズな製品供給のための在庫プランニング 【New Product Launch】 ・ 将来製品を見据えたPhase-in/outプラン -1. RAの薬事承認取得プランニングへインプットと進捗管理の協力 -2. 償還価格戦略の立案と保険収載までのRA作業への協力 ・ 市場導入の際のローンチプラン(在庫プラン、製品ポジショニング、プライシング)作成とセールストレーニングの実施 【Cross-functional and Pan-regional collaboration】 ・ マーケティング他担当者(他製品担当・教育・Marcomm)への製品戦略インプット ・ WWMM参加や定期的なSBU/Internationalとのコミュニケーションを通じて、マーケティングやその他関連部署(R&D, Clinical, RA, HcEなど)との関係構築 ・ ステークホルダーの日本及び担当製品市場の状況理解の向上への働きかけ 【コロナリーバスキュラー事業部とは】 狭心症、心筋梗塞といった虚血性心疾患に対する治療法である経皮的冠動脈インターベンション(PCI)は、手首や脚のつけ根の挿入部位からカテーテルを用いて血管の中に管を通し、内科的に血管を拡張する低侵襲の治療法です。PCI治療は、冠動脈バイパス術等の開胸手術と比べると患者さまの身体的負担が少ないというメリットがあります。 メドトロニックでは、冠動脈ステントやバルーンカテーテル等のPCI治療を総合的にサポートできる幅広い製品を提供しています。
求める経験 【応募要件】 ・学士(4年生大学卒) 以上 ・医療機器のマーケティング経験2年以上、営業経験3年以上 【歓迎要件】 ・新製品導入経験有れば尚可
語学力 英語力:中級
勤務地
東京都
年収 600万円 - 900万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

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Safety Control Specialist

■Primary Function of Position: The Safety Control Specialist is responsible to insure timely post-marketing filings (GVP) and complaint handling filings. Maintain post marketing and complaint handling documentation with necessary filings and communications to appropriate parties. Communicate with government / regulatory agencies on a local basis. Support the quality management activity in cooperation with QA team. Prepare and maintain SOP for post-marketing filing, complaint handling and quality management.

甲賀GQPスタッフ(LLP担当)

**武田薬品の長期収載品(LLP)を担当して頂きます** 医薬品並びに医療機器の製造販売業における品質保証業務(GQP)について、所属グループの計画を策定して遂行する。 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・変更、逸脱、苦情などの品質情報の処理、品質不良等の重大な品質トラブルの問題解決と措置(自主回収等) ・行政査察の対応(業許可更新等のGQP査察、海外製造所のGMP適合性調査の同行) ・品質システムの構築(国内レギュレーションとグローバルのポリシーと基準書に基づく体制の構築とSOPの制定) ・製品ライフサイクルを通した品質保証の構築 ・教育プログラムの充実と人材育成

MSL(ニューロロジーまたは炎症・免疫領域)

-KOLマネージメント(外勤ベース) -医学的、科学的見識に基づいた情報の提供と収集 -メディカルプランの作成と実行 -研究者主導試験のサポート

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