シミック株式会社/【未経験可】安全性情報担当者の求人【バイオ転職ナビ】

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【未経験可】安全性情報担当者  /  シミック株式会社

ジョブNo.NJB912790
職種 【未経験可】安全性情報担当者
社名 シミック株式会社
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・大阪】 ・安全性情報のデータベースへの翻訳を伴う入力 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報告評価
求める経験 【必須要件】 ・英語力(TOEIC750点以上、英検準1級程度が目安) ・次のいずれかに当てはまる方 ①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可) ②臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QAなど)の経験者、および理系(バイオ、医療系)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 【望ましい要件】 薬剤師・正看護師・臨床検査技師の資格があれば尚可
語学力 英語力:中級
勤務地
東京都
年収 350万円 - 500万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし) 契約社員(期間の定めあり)

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事業開発・アライアンス担当者

・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索

Assistant Clinical Research Associate

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。 【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された被験者の症例報告書及びそのデータの保障 ・病院/ クリニックへの臨床試験の終了手続き

臨床開発モニター ※未経験可

■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営

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