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臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】 急募求人  /  株式会社リニカル

ジョブNo.NJB951795
職種 臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】
社名 株式会社リニカル
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ ・治験の打診・要件調査 ・治験の依頼・契約 ・医療機関への訪問 ・モニタリング ・症例報告書の回収 ・SDV ・安全性情報の収集・提供 等 同社は、旧来の国内中心のビジネスモデルに加えて、グローバルへの投資を積極的に行い、日本主導型のアジアン・グローバルスタディの体制の拡充を図っております。語学力をお持ちの方、またチャレンンジされたい方については、将来的にグローバルにチャレンジできる環境がございます。 ■9月入社に方に関し 導入研修は大阪で行います。東京の方のウィークリーマンションなどは当社で手配いたします。
求める経験 【必須】 臨床開発モニターのご経験(1年以上) ※1プロトコルの一連の流れを経験していることが必要になります(施設選定~書類手続き) 【歓迎】 ■抗癌剤領域、中枢神経領域のモニター経験者 ※成長中の当社です。会社を一緒に創りあげていただける方、将来的には経営に携わっていただける方、など歓迎いたします。 ■マネジメント経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO等でマネジメント経験をお持ちの方歓迎いたします。経験年数によって表記年収レンジ外の検討も可能です。 看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRなど(全て歓迎要件)
語学力 英語力:不問
勤務地
東京都 大阪府
年収 500万円 - 950万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

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事業開発・アライアンス担当者

・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索

Assistant Clinical Research Associate

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。 【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された被験者の症例報告書及びそのデータの保障 ・病院/ クリニックへの臨床試験の終了手続き

臨床開発モニター ※未経験可

■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営

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