外資系歯科機器メーカー/関東営業職の求人【バイオ転職ナビ】

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関東営業職  /  外資系歯科機器メーカー

ジョブNo.NJB1006262
職種 関東営業職
社名 外資系歯科機器メーカー
業務内容 ■歯科医院に対する歯科材料、歯科機器の営業を担当
・販売管理や代理店と共にエンドユーザーである医師や歯科医院への情報提供なども担当
・日本への進出は後発ですが、代理店を通しての販売は行っており知名度は有り。また、世界で5本の指に入る製品力を有する
※社用車付与

<組織>
◆東日本
クリニカル部門5名
テクニカル部門5名
◆西日本
クリニカル部門6名
テクニカル部門3名

現在クリニカル部門とテクニカル部門での売り上げが2:8となっており、今後クリニカル部門の強化を目指しています
代理店の向けの営業マジメントと、直販による歯科医院へのアプローチに強化し、拡大していく予定です
今回のポジションは歯科医院への深耕営業をメインで行っていただきます。


*クリニカル部門:歯科医院向け治療機器の営業
*テクニカル部門:技工士向けのセラミック材料、及び周辺機器の営業
求める経験 【必須条件】
普通自動車運転免許
ヘルスケアまたはデンタル業界での営業経験2年以上

【歓迎条件】
歯科業界での営業経験
歯科衛生士、歯科技工士資格保有者

勤務地
愛知県 東京都 宮城県
年収 400万円 - 600万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

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安全性情報【未経験の方歓迎】

■ミッション どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。 [業務内容詳細] プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。 1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) 6. 書類管理 7. 海外対応、連携

Regulatory Affairs/薬事コンサルタント

製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務

安全性情報/市販後調査

当社の全製品の安全管理、市販後調査の企画から実施までをご担当いただきます。 未経験の職務があっても、社内の協力体制のもとで経験を積んでいただける環境です。 ■医薬安全情報室(募集:1名) ・国内外から収集される安全性情報の収集、評価 ・安全確保措置の立案 ・RMP(リスクマネジメントプラン)の立案、作成 ・安全性症例定期報告の作成 ・添付文書の作成、改訂 ・安全性情報データベースへの入力 など ■市販後調査室(募集:1名) ・市販後調査の企画、立案、実施 ・再審査申請の企画、進捗管理 ・市販後調査結果の評価 ・CRO委託管理(データマネジメント、統計解析等) など

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