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公開求人数:  10  件 / 総求人数: 1,009 (非公開求人を含む) / 急募求人: 138

ヘルスケア に該当する転職・求人一覧

事業開発担当【幹部社員】

武田薬品工業株式会社 急募求人
勤務地
大阪府
業務内容 新規事業機会のスクリーニングおよび評価をリード *種々の社内関連部門やビジネスパートナーとの連携や合意形成、および巨額の財政投資を伴う複雑かつ/または多面的な機会についての投資判断分析 *製品導入および導出、企業合併、事業買収、事業提携...

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1,000万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

勤務地
東京都
業務内容 ・知財ポートフォリオ管理 ・提携先との共同研究の管理 ・資金調達・資本政策の立案と実行 ・その他、アキュルナ社の事業遂行に付随する一切の業務
勤務地
福岡県 大阪府 東京都 宮城県 広島県 愛知県 北海道
業務内容 ■メインタスク 医療用ケア製品の営業担当として、病院などの医療機関に対して、製品説明および順応症例や学術文献情報等の情報提供を行います。 ■営業対象 病院等の医療機関(整形外科や外科、入院看護病棟、在宅ケア施設等)および医療機器販売代...
勤務地
東京都
業務内容 薬品メーカーを中心に疫学データをセールスするポジションです。 外資系製薬企業及び日系製薬企業に対し、今後のグローバルでの医薬品市場の予測や分析の調査報告書、データベース等、幅広いコンサルティングを提供している同社にて、提案型セールスプロ...

ドラッグインフォメーション職【薬剤師・MR経験者】

株式会社ベル・メディカルソリューションズ
勤務地
神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県
業務内容 ■担当業務: 当社が受託した、製薬メーカー様のお薬相談窓口業務 ■仕事内容: クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション;DI) ■キャリアパス: DIだけでなく、医薬品流通管理、市販後臨床試験等...

Sourcing Specialist

社名非公開
勤務地
東京都
業務内容 GEヘルスケア全製品(主に、CT/MRなどの医用画像診断装置)におけるサービス・パーツ(フレームやタッチパネル等の外装品、サーキットボード等の電気系部品など多数)の修理部品購買を担当いただきます。 国内外のサプライヤーを管理し、納期通...
勤務地
東京都
業務内容 製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務

安全性情報【未経験の方歓迎】

株式会社メディサイエンスプラニング
勤務地
東京都 大阪府
業務内容 ■ミッション どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成して...

関東営業職

外資系歯科機器メーカー
勤務地
宮城県 東京都 愛知県 大阪府 福岡県
業務内容 ■歯科医院に対する歯科材料、歯科機器の営業を担当 ・販売管理や代理店と共にエンドユーザーである医師や歯科医院への情報提供なども担当 ・日本への進出は後発ですが、代理店を通しての販売は行っており知名度は有り。また、世界で5本の指に入る製品...

ECP Development Manager

外資医療機器メーカー
勤務地
東京都
業務内容 ・事業部横断的(サージカル及び医薬)協働による新規顧客の開拓及び構築を行いトータルアイケアソリューションの提案とともにAlconブランドの構築の為の戦略立案、実行を主とする業務です。 対象顧客は主にECPとなるが、総合的なビジネス構築...

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ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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