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生物学 に該当する転職・求人一覧

【未経験可】知財担当

製薬メーカー 急募求人
勤務地
東京都
業務内容 医薬品の特許等知的財産権の調査、評価に基づくジェネリック医薬品の開発検討等の知的財産業務全

GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(700万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…

臨床開発

製薬メーカー 急募求人
勤務地
埼玉県
業務内容 モニタリング,臨床関連資料作成,QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務)

分析化学研究者

社名非公開 急募求人
勤務地
兵庫県
業務内容 開発中の新薬の原薬及び製剤の試験法設定ならびに医薬品の製造販売承認申請書作成に関する業務 ①原薬・中間体、製剤、包装品の試験法設定 ②治験原薬および治験薬の品質評価 ③国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) ④製造販売承認...

研究職(がん領域の創薬研究)

大日本住友製薬株式会社 急募求人
勤務地
大阪府
業務内容 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等を担当して頂きます。
勤務地
静岡県
業務内容 医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務 (1)実験動物あるいは生体組織を用いた医薬品候補化合物の薬物動態評価 (2)薬物動態およびPK/PD解析にもとづく薬効のヒトへの外挿性に関する研究 (3)臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製...
勤務地
山口県
業務内容 グローバルワクチンビジネスユニット(GVBU)-ワクチン技術研究部製剤プロセス研究グループの グループマネジャーとして部下の管理を行うとともに、担当研究開発プロジェクトの製剤開発、 製剤設計に関わる種々プロジェクトの進捗管理、予算管理等...

ワクチン製造プロセス開発担当者

武田薬品工業株式会社 人気求人 急募求人
勤務地
山口県
業務内容 ・ワクチン製造プロセス開発 ・生物製剤に関わる分析法の開発 ・他社導入品に関わる技術移管担当 ・治験薬の製造、品質管理 ・製造販売承認申請書作成(CMC部分)

プロダクトマーケティング / Product Marketing Specialist

外資系整形材料、内視鏡メーカー
勤務地
東京都
業務内容 ■市場・競合・製品分析 ■マーケティング戦略・販売戦略の立案とアクション実施 ■予算管理 ■販促ツール作成、展示会等のイベント企画実行 ■営業職に対する製品研修や技術的指導 MAIN OBJECTIVE: The main objec...

品質保証

社名非公開
勤務地
東京都
業務内容 下記業務の内いづれかに携わっていただきます。 部署の責任者により、訂正を判断していただき、メイン業務が決定いたします。 <共通業務> QMS、手順書管理 コンタクトレンズ啓蒙活動 行政対応 <品質管理> 製造業者対応 倉庫業者管...

研究員

創薬ベンチャー 人気求人
勤務地
京都府
業務内容 ウイルス感染実験、モデル動物への投薬(経口投与、静脈内投与など)・採血・剖検、HPLCやLC-MS/MSを用いた生体内化合物濃度の分析、分子生物学実験(RT-PCR、定量PCR、ウエスタンブロッティング等)、細胞培養、モデル動物の管理等

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ポジション名/募集企業 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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