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公開求人数:  20  件 / 総求人数: 1,015 (非公開求人を含む) / 急募求人: 138

研究開発 に該当する転職・求人一覧

病理学研究員

社名非公開 急募求人
勤務地
京都府
業務内容 毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(700万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…

製剤開発研究業務

社名非公開 急募求人
勤務地
大阪府
業務内容 ●注射製剤、その他非固形製剤の処方、製法設計業務 ・無菌製剤の処方・製法設計 ・経皮剤、経鼻剤などの処方・製法設計 ・工業化研究、技術移管など ・CMCパート申請文書作成、当局対応など ・治験薬製造に関連する業務 ・治験薬製造設計、包装...

Manager - MSL oncology

外資製薬メーカー 急募求人
勤務地
東京都
業務内容 以下、腫瘍免疫MSLのラインマネジメント業務を担当して頂きます。(10名前後の予定) -------------------------------- オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾ...

プロジェクトマネージャー

武田薬品工業株式会社 急募求人
勤務地
大阪府
業務内容 【職務内容】 ワクチンフランチャイズ/プログラムのプロジェクトマネージメントプロジェクトマネージャとして、プロジェクトリーダーと共に、関連部門と協力し、担当するプロジェクトの戦略立案し、部門横断的なプロジェクトをマネージし、実施計画の推...

事業開発担当【幹部社員】

武田薬品工業株式会社 急募求人
勤務地
大阪府
業務内容 新規事業機会のスクリーニングおよび評価をリード *種々の社内関連部門やビジネスパートナーとの連携や合意形成、および巨額の財政投資を伴う複雑かつ/または多面的な機会についての投資判断分析 *製品導入および導出、企業合併、事業買収、事業提携...

分析開発研究員

社名非公開 急募求人
勤務地
奈良県
業務内容 製品開発における分析開発の研究員として、以下の職務に従事していただきます。 ◆新規化合物、LCM/GE製品に関わる分析開発 ◆IND, NDAに対応可能な資料作成 ◆分析開発の代表として、製品開発プロジェクトへの参画 分析開発研...
勤務地
大阪府
業務内容 研究開発において、以下の職務に従事していただきます。 ◆日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲ...
勤務地
大阪府
業務内容 研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案 ◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発 ◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理
勤務地
愛知県
業務内容 後発医薬品の研究開発分野において,経口固形製剤の処方設計及びスケールアップを担当する部門となります。 さらに後発医薬品の承認申請に向けて,申請用データの構築と外部連携機関とのプロジェクト管理業務を担って頂きます。 テバグループ内の海外サ...
勤務地
山口県
業務内容 グローバルワクチンビジネスユニット(GVBU)-ワクチン技術研究部製剤プロセス研究グループの グループマネジャーとして部下の管理を行うとともに、担当研究開発プロジェクトの製剤開発、 製剤設計に関わる種々プロジェクトの進捗管理、予算管理等...

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ポジション名/募集企業 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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