【生体材料/骨接合材料】日系医療機器メーカー/生体材料、骨接合材料の提案営業 の求人【バイオ転職ナビ】

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生体材料、骨接合材料の提案営業 急募求人  /  【生体材料/骨接合材料】日系医療機器メーカー

ジョブNo.NJB1020640
職種 生体材料、骨接合材料の提案営業
社名 【生体材料/骨接合材料】日系医療機器メーカー
業務内容 ■同社製の骨補填材料「オスフェリオン」「ボーンセラム」並びに人工真皮「テルダーミス」の販促営業活動
■関東地区又は東北地区の大学病院等への新規/ルート営業、ディーラーとの折衝を担当して頂きます。

【営業スタイル】
・月に1~2回、全体会議、地方会議等あり
・車、携帯電話、PC支給
※研修はOJTスタイルで、グループリーダーに同行し、既存顧客への営業を行い、業務を覚えてもらいます。
※手術の立会いもあります。
【組織】
営業は20名ほどの規模で、マネージャーが一名です。
求める経験 ■必須
・整形外科領域もしくは形成領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカー営業経験2~3年程度

■歓迎
最先端の事業領域で事業展開をしているため、チャレンジ精神をお持ちの方

普通自動車運転免許
勤務地
山口県 三重県 福井県 石川県 富山県 高知県 広島県 岡山県 鳥取県 兵庫県 京都府 岐阜県 長野県 山梨県 愛媛県 香川県 徳島県 島根県 和歌山県 奈良県 大阪府 滋賀県 愛知県 静岡県 新潟県
年収 450万円 - 650万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

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Site Engineering Head

1.Maintenance -Ensure equipment functionality and reliability. Maintain all production equipment, facilities and utilities in an effective operating and compliant state. -Equipment qualification, documentation and change control. Ensure that changes to equipment and systems are carried out, qualified, and documented according to approved change control procedures. 2.Engineering -Planning for Engineering Project aligned with quality & EHS requirements and with the local and global strategy. -Engineering compliance, to provide necessary guidance to ensure compliance with all applicable external and internal regulations and requirement regarding quality and EHS. -Manage engineering budget, run an efficient and effective engineering activity through managing the engineering site budget and resources. 3.People & Organization -Lead a professional engineering team, by identify, develop and retain qualified people to provide engineering and maintenance services. -An influential functional expert within the site management team. Influence decision making and take an active role in promoting cross-site initiatives, collaboration across site’s functions. -Implement global best practices and actively share knowledge and lesson learned to contribute and support a high professional level of engineering globally.

Biostatistical Programming Mgr

<Job Description> Ensuring the analysis and presentation of biomedical data is accurate and complete. Adherence to Amgen Policies, SOPs and other controlled documents

Regulatory Operations Associate

<Group Purpose> Facilitate patient access to Amgen products in Japan through executing the development and regulatory plans; providing strategic regulatory expertise; interfacing with agencies on regulators; aligning with key cross-functional partners; integrating into Amgen’s commercialization process, and continuously improving our processes and developing our talent <Job Summary> Support the tactical execution and detailed deliverable to support Regulatory Activities including CTN, PMDA consultation, and NDA (eCTD) <Key Activities> *Oversight service providers for eCTD and/or e-Data *Execute preparation, compilation, and submission of regulatory dossiers according to Japanese requirements *Ensure the contents and format of dossiers conform to internal and external guidelines and regulations *Provide guidance to global teams on the structure of regional dossiers and eCTD Japan specific requirements *Document management *Responsible for ensuring quality control procedures for dossiers and components are in place and adhered to *Evaluate and ensure timely data entry for regulatory registration tracking system *Participate in the development and maintenance of policies, SOPs and associated documents for GRAAS Japan

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