社名非公開/IT Director の求人【バイオ転職ナビ】

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IT Director  /  社名非公開

ジョブNo.NJB1027326
職種 IT Director
社名 社名非公開
業務内容 Roles and responsibility:

1.Leads the development of IT strategy and services supporting the Japan Development and Medical Affairs function (known as JDMA), which consists of 500 staff. Ensures that Japan R&D IT strategy aligns with global IT strategy

2.Ensures that major activities undertaken by IT are aligned, and remain aligned, with the strategy and priorities of the JDMA business, and deliver the expected benefits and remain in compliance with GxP/regulatory requirements by active participation throughout the life cycle of major solutions and services.

3.Establishes and maintains governance and prioritization mechanisms within the business for IT solutions and services.

4.Acts as an IT “account manager” for JDMA ・ a point of contact for client management and opinion leaders to coordinate IT service provision and address service issues. Sits on the JDMA Leadership Team to represent IT. Provides business partnering and consulting services to senior JDMA clients in the justification, evaluation and use of computing technologies

5.Manages the performance and development of directly assigned staff (5-6 IT business analysts/consultants) to ensure professional standards, personal development plans and an appropriate skills base are maintained to deliver the agreed program of work..

6.Ensures the required controls to ensure the monitoring of IT capital and operational budgets in support of JDMA.

7.Partners closely with other Global IT leaders to ensure the strategy, delivery, support and infrastructure service we provide meet R&D’s Japan regional and global business needs.
求める経験 Required Skills and Experience

1.Graduate calibre, or equivalent, experience.
2.Comprehensive experience in developing and setting IT strategy, driving adoption of best practices, incorporating both internal and external industry standards
3.Experience of the Pharmaceutical Industry/life sciences domain and GxP/regulatory requirements
4.Demonstrated strong personal effectiveness, influencing, communication and interpersonal skills which can be applied effectively at all organisational levels across R&D
5.A proven ability to effectively partner with 3rd party software and service vendors. This includes capabilities in managing both the tactical and strategic aspects of a vendor relationship.
6.Deep experience in programme leadership across the software development lifecycle. Demonstrated success in leading significant programme/project teams on a cross-functional/cross geography basis.
7.Solid track record of quality decision making and creative problem resolution that impacts programme/project direction and influences long term strategies.
8.Extensive line management experience and ability to inspire, support and coach both line and matrixed staff to deliver their best work
9.Proven ability to apply knowledge of multiple disciplines or technological processes to affect programme direction and resulting business impact.
10.Fluent English speaker and writer
語学力 英語力:中級
勤務地
東京都
年収 1300万円 - 1700万円
雇用形態 正社員(期間の定めなし)

※掲載中の求人は紹介会社やタイミングによって異なります

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物流管理/医薬品

当社製品の物流管理業務をご担当いただきます。 ご経験によっては管理職候補としてご入社いただき、組織マネジメントをしていただくことも期待しています。 再生医療等製品「テムセル・HS注」を取り扱っており、最先端の超低温輸送にも携わっていただけるのが特徴です。 ■所属:物流管理部 ・医薬品の受発注、出荷業務 ・各拠点の発送指示・管理 ・GDP法制化に伴う各種業務(SOP作成、点検等)など

Medical Science Liaison, Hemophilia

<Position Purpose> To engage and build strong links with key external medical experts in the designated therapeutic field(s), through developing and maintaining an in-depth understanding of the therapy area and communicating and discussing both the depth of science behind CSL’s medicines and develop partnerships to facilitate the quality use of our medicines. <Reporting Relationships> Role that this position reports to: Director, Medical Affairs, Japan <Main Responsibilities and Accountabilities> 1. Interaction with Medical and Scientific Community ・Provide a high quality contact for scientific interaction between external experts and CSL Behring. ・Respond to requests for scientific and medical information in a comprehensive, timely and customer focused manner. ・Actively drive Scientific Advisory Board meetings to ensure appropriate positioning of CSL’s medicines. ・Facilitate speaker development and involvement locally and internationally. ・Actively participate in Scientific and Medical symposia. Assist with development of CSL Behring sponsored programs. ・Support unsolicited proposals for investigator initiated studies. ・Assist with publication planning and presentations of data at medical & scientific meetings. ・Appropriately understand the clinical gaps that would facilitate the development of new therapeutic agents/indications. 2. Medical and Scientific Guidance to CSL Behring ・Work collaboratively and proactively with marketing team to develop strategic medical, scientific and relationship management plans that align with corporate objectives. ・Medical input into key cross-functional groups (inc .but not limited to): Clinical Safety, Clinical R&D for successful development and life cycle management of products. ・Be a key member of the new product introduction process. Responsible for leading medical activities required for this process. ・Disseminate knowledge and share information as appropriate (within compliance regulations) ・Facilitate training and education of relevant stakeholders. ・Ability to be a part of the review and approval process for materials (as required).

研究企画スタッフ (トランスレーショナルリサーチ)

研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案 ◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発 ◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

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