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中国・四国 に該当する転職・求人一覧

理化学試験担当(山口工場)

武田薬品工業株式会社
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勤務地 山口県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試験を行う ・GMP要件に基づく試験(原材...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

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勤務地 徳島県
業務内容 腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)
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勤務地 徳島県
業務内容 医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価

臨床検査技師(検査部)

株式会社ミルテル
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勤務地 広島県
業務内容 ・DNA/RNAの遺伝子解析(サンプルの精製、分析機器による測定及び解析等)

研究開発者(研究開発部)

株式会社ミルテル
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勤務地 広島県
業務内容 【仕事内容】 ・臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ・DNA/RNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、  次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析など ・解析データのバイオインフォマティクス

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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