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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...

Finance Analyst/Manager

ファイザー株式会社
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業務内容 ・・ Provide Financial leadership in support of PGS Japan business plan and strategies ・・ Lead and/or support annual B...

糖尿病領域の営業

大手ヘルスケアメーカー・グループ会社 人気求人
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勤務地 鹿児島県 宮崎県 大分県 長崎県 佐賀県 福岡県 山口県 岡山県 大阪府 東京都 広島県 島根県 鳥取県 静岡県
業務内容 血糖値の自己測定機器などの製品を医療機関や研究機関に販売、情報提供、ソリューション提案などを担当して頂きます

MR(経験者)【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 和歌山県 兵庫県 大阪府 滋賀県 三重県 愛知県 長野県 福井県 石川県 新潟県 埼玉県 群馬県 愛媛県 広島県 大分県 宮崎県 富山県 岩手県 東京都 京都府 鳥取県 香川県 青森県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 栃木県 千葉県 神奈川県 山梨県 岐阜県 静岡県 奈良県 北海道 茨城県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...
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勤務地 愛知県 東京都
業務内容 Pfizer製品の供給に関し、海外製造所(14ヵ国、32カ所)やGlobalチームと緊密に連携ながら、グローバルチームの一員としてネットワークレベルでの供給計画立案を行う。また、担当製品の中長期供給計画を実施し、製造所およびネットワーク...

薬効薬理研究者(リーダークラス)

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー 急募求人
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業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究

GMP Auditor

外資系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインに担当して頂くポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備...
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勤務地 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県
業務内容 ドラッグストアや医薬品関係者の本部に対して同社の製品をご提案していただきます。店舗周りもございますが、メインは本部との商談となります。 ※直行直帰のスタイルとなっております。 【担当製品】 ・消毒剤 ・浣腸/下剤 ・皮膚用薬 ・眼科用...

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