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東海 に該当する転職・求人一覧

品質保証/試験業務

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務をお任せします】 - 理化学、薬剤、培養試験 - 部材等の受け入れ試験・管理 - 滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理 - 製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 静岡県
業務内容 ・Position providis technical assistance to customers for their immedidate and modified release solid dose formulation ...
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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品などの製造や試験に関わる品質保証業務に携わります。 ・GMPに関する文書管理、変更管理、逸脱管理 ・製造記録などの調査 ・ラベルの管理など 今後、日本の工場は医薬品、医薬原体、各種製品の原料を世界に送り出す主要工場として、新興国に...

薬効薬理研究者(リーダークラス)

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究
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勤務地 静岡県
業務内容 【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】 -発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容の吟味 -リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施 各初期流動にお...
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 長野県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 北海道
業務内容 少数精鋭の営業部隊として、専門的な知識を持って営業活動を行って頂きます。 ※全国転勤をあらかじめご了承下さい。

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...
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MR(経験者) 【東日本窓口】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 急募求人
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業務内容 薬企業の要望に応じて、派遣・業務受託を行っています。 これまでの活動実績が認められて、現在では派遣型プロジェクトよりも業務受託型プロジェクトの比重が上がり、50%以上を占めているのが特長です。 また、プロジェクトの規模(2人から200人...

医療機器営業(東京・大阪・名古屋・仙台)

テレフレックス メディカル ジャパン株式会社 急募求人
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業務内容 担当地域に対しての販売促進活動(定期訪問によるセールス活動全般及び新規顧客開拓)をお任せ致します。 【具体的には】 ■既存顧客への営業・訪問活動 ■ディスポ製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への営業(販売促進活動...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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