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東海 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 静岡県
業務内容 ~三井物産・東レ出資の医薬品製造会社における品質保証業務~ ■職務概要 当社磐田工場における品質保証業務を担当していただきます。 ■職務詳細: ・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務 ・工場のGMP管理の監査と指導 ・国内外の監督...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 三重県 大阪府
業務内容 医薬品工場の施設管理、保全、改善業務 ・建物、建物付属設備(空気調和設備、熱源設備、給排水衛生設備、電気設備等)及び製造支援設備(製薬用水設備、圧縮空気設備等)等の定期保守点検、営繕・修理 ・点検記録、エネルギー計測のデータ整理、異常調...

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...

原薬及び製剤の分析技術開発業務

準大手製薬企業(大阪本社)
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勤務地 三重県
業務内容 ・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる...

医薬品工場における工務職

準大手製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 三重県
業務内容 医薬品工場の電気設備および製造設備(電気・計装)に関する設計/工事手配/工事管理/メンテナンス等の工務業務

医薬品承認申請

外資系製薬メーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 ■医薬品の承認申請、各種薬事手続き業務 ■医薬品の申請における CMCパートのCTD作成業務に携わって頂きます。 ■簡易相談、対面助言等の資料作成と当局対応 等
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勤務地 愛知県
業務内容 ■職務概要 品質管理課業務全般を担うと共に、試験責任者業務も実施していただきます。 ■職務詳細 ・所管製品の品質管理の実施 ・原料並びに製品及びその中間試料の分析、試験 ・品質の改良及び新製品開発の管理 ・廃液及び副生物の分析及び処理、...
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勤務地 愛知県
業務内容 ■職務内容 清須工場における設備の保守、保全、プラント、工場管理、左記に付随する業務 (医薬品原薬製造設備を始めとする設備機器全般の更新管理作業、修繕作業、 保守点検作業など設備管理全般の業務) ・土地、建物、機械その他固定資産の管理・...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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