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茨城県 に該当する転職・求人一覧

MSL※東京勤務  直行直帰型スタイル

医療用医薬品メーカー
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勤務地 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県
業務内容 ・医学・薬学等における高度な科学的な知識をベースに医師などの医療関係者(KOL)とコミュニケーションをとることを通じて、情報を収集、分析及び提供する ・ 医薬品の医療における価値を最大化するためのメディカル戦略の立案、実行 ・メディカル...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

薬物動態試験受託業務の試験担当者

日系大手診断薬/診断装置メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 (1)LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 (2)RI標識化合物を用いたIn vivo薬物動態試験 (3)CYP発現系ミクロソーム及び各種肝細胞を用いたインビトロ薬物相互作用評価試験 (4)トランスポー...

カスタマーサポートセンター 分析グループ

日系大手診断薬・機器メーカー
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業務内容 臨床検査機器等によるデータ修得および検体解析に関する業務  【主な職務】 臨床検査機器等によるデータ取得業務 (臨床検体解析および精度管理試料のデータ取得業務)
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業務内容 臨床検査機器等によるデータ修得および検体解析に関する業務  【主な職務】 臨床検査機器等によるデータ取得業務 (臨床検体解析および精度管理試料のデータ取得業務)

POCT開発

日系大手医薬・診断薬メーカー
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業務内容 【仕事内容】 遺伝子検査(臨床検査)試薬の設計開発、薬事対応など ・遺伝伝子検査の試薬開発(配列の設計、抽出、増幅関連試薬の開発)、それに関わる実験業務 ・開発した遺伝子検査試薬に適した機器の選定、及び機器反応条件の設定 ・薬事申請(国...

受託実験業務

日系大手診断機器・診断薬メーカー
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業務内容 医薬原薬/治験薬の製造受託業務 ・GMPレギュレーションにおいてのラジオアイソトープ標識体原薬/治験薬の受託合成
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業務内容 【仕事内容】  医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務  ・各種受託試験の英文レポートたたき台の作成(試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳)  ・試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、レポート内容の的確な英訳を行う...

製剤業務担当者

【メディカル】日系大手診断機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】 ・細胞培養業務(細胞管理・フラスコ・大量培養装置を用いた培養) ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・診断薬の液剤の調製や充填機による充填業務 ・製剤の管理業務(生産計画作成...

受託検査業務ならびに業務管理

日系大手診断薬・器械メーカー
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業務内容 衛生検査所の受託検査業務ならびに業務管理 ・免疫学的測定法を用いた生体試料測定 ・自動汎用分析機による生体試料測定 ・遺伝子増幅による遺伝学的検査 ・質量分析装置によるスクリーニング検査
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勤務地 茨城県 神奈川県
業務内容 【業務概要】 ・製造委託先(CMO)における治験製品の製造・品質管理体制の構築及び管理 ・再生医療等製品に関する開発業務 【業務内容】 ・当社開発再生医療等製品のCMOへの技術移管 ・CMOでの治験製品の製造~出荷に係る体制の構築及び...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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