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関東 に該当する転職・求人一覧

生産技術(容器組立・包装技術)

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山梨県 山口県
業務内容 ・自動機にて樹脂製部品を組み立てる工程の立ち上げ ・包装仕様の設計と包装工程における製造条件の設定 ・バリデーション、作業手順書等のドキュメント作成

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 神奈川県
業務内容 【仕事内容】 <建設工事時期> ・運転マニュアル作成 ・DCS構築 ・図書、図面類の精査 ・機器ベンダーの立ち合い検査 等 <操業開始> ・運転部門の交替勤務の直長 ・直員 【   another future.   ~ミドリムシが...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■OBJECTIVES: ・The work location of the Analytical Development Research Scientist will be Shonan iPark located in Kana...
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勤務地 東京都
業務内容 【入社後に担うテーマやミッション】 製品の理解、海外市場の理解と市場性の検討のための情報収集、ブランディング等 ※市場調査と事業性の評価、ゼノアックのブランド力の向上を2020年度末までに海外展開課題の市場調査と事業性評価のサポートが...

RA QA(再生医療、遺伝子検査等の領域)

大手外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 東京都
業務内容 <1> Regulation / Clinical Development (臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務) ・薬事承認申請戦略(臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品) ・PMDA/MHLW(厚生労働省...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務) ・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク...

MSL※東京勤務  直行直帰型スタイル

医療用医薬品メーカー
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勤務地 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県
業務内容 ・医学・薬学等における高度な科学的な知識をベースに医師などの医療関係者(KOL)とコミュニケーションをとることを通じて、情報を収集、分析及び提供する ・ 医薬品の医療における価値を最大化するためのメディカル戦略の立案、実行 ・メディカル...

細胞等加工施設管理者

再生医療系ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPF)の管理責任者をお任せします】 <主な業務> ・特定細胞加工施設の管理運営  -細胞加工施設のラボ運営  -設備機器の保守・保全業務  -運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善  -細胞加工実務サポ...

基盤研究職(生物系)

日系大手化粧品メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■生化学・分子生物学に関する基礎研究のテーマリーダー業務。 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務推進。 (1)細胞、器官培養技術を活用した基盤研究 (2)生物統計の知識技術に基づくビッ...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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