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創薬 に該当する転職・求人一覧

気になる求人
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勤務地 京都府
業務内容 医薬品候補となりうる化合物のヒット探索及び最適化に必要な計算化学業務をお任せします。 ≪具体的な仕事内容≫ ・コンピューターシュミレーションによる結合様式の推定と解析 ・バーチャルスクリーニング、市販/既存ライブラリーの解析と調査 ・...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

創薬研究職

株式会社aceRNATechnologies
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勤務地 京都府
業務内容 ・創薬研究における業務(共同研究含む)、薬効薬理試験や安全性試験の外部マネジメント等を担っていただきます ・初期に関しては細胞精製に関わる研究や候補化合物の探索研究も関わっていただきます

研究職:安全性リサーチリーダー

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所でのリサーチリーダー(基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し,課題解決方法を構築いただきます。) ・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築 ・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー...

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...
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勤務地 埼玉県
業務内容 中枢領域もしくは腎疾患領域における創薬研究に従事いただきます。 <具体的には> ・コンセプト立案 ・評価系作製 ・薬効評価  など

分析研究リーダー

大手日系製薬メーカー
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勤務地 徳島県
業務内容 創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の分析業務及び品質マネジメント 1.分析,品質評価のための戦略策定(試験項目や規格の策定)及びマネジメント 2.試験法検討・設定および新規分析法の研究開発 3. 分析グループにおける研究員の...

創薬合成研究員

日系大手製薬メーカー
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
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勤務地 東京都
業務内容 当社は、医薬品メーカーや研究機関、化学品・化粧品メーカーなどから病理組織標本の作製およびその解析・評価を受託する病理検査受託機関です。国内にあるほとんどの製薬メーカー、国公立・私立大学、国立研究機関とお取り引きを頂いており、開発における...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務内容 ・学術営業として国内外の製薬メーカーや研究機関・大学等の研究者に対して、核酸の受託製造等に関わる営業支援・学術業務を担当していただきます。 ・一般的な営業活動というよりは、最先端の研究に従事する顧客の片腕として、オリゴ核酸に...

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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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