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公開求人数:11件 /  総求人数:990件(非公開求人を含む) /  急募求人:128

化粧品 に該当する転職・求人一覧

この求人について
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勤務地 滋賀県
業務内容 プロダクトサプライジャパン本部では製造スタッフを公募します。募集職種としては製剤、包装で、滋賀工場での生産活動に貢献するとともに,生産効率や品質向上のための改善を行いイノベーションを起こします。 GMPの実践により日本品質の確保し,また...

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(年収等)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

固形剤の製造オペレーター

武田薬品工業株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 山口県 大阪府
業務内容 固形剤(顆粒剤・細粒剤・カプセル剤等)の製造・検査・小分・包装、およびこれらに関する製造設備・技術関連業務を担当して頂く。 又、将来のユニットリーダー候補としての育成を行う。

グローバル薬事

試薬・医療機器の製造企業 人気求人 急募求人
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勤務地 京都府 滋賀県
業務内容 ■国内における薬事申請業務(検査用医療機器、体外診断用医薬品)に従事 して頂きます。  ※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。 海外薬事の場合は、京都での勤務となります。 ■各国薬事関連法対応、行政対応、...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 無菌製造エリアにおける環境菌などのサンプリング業務および用水のサンプリング業務 環境モニタリングデータのまとめ業務 など また、将来のリーダー候補としての育成を行う
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勤務地 佐賀県
業務内容 各種剤形のうち、打錠品・ソフトカプセルなどの剤形の製剤技術に関する各種業務 【具体期には】 ・打錠品/ソフトカプセルの製剤設計及び開発業務 ・処方設計、プロセス設計研究、包装設計研究、分析法開発研究 等 ※剤形の性質に最も相応しい形...
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品・医薬部外品・化粧品・繊維・雑貨等の安全性及び有効性評価試験の責任者、クライアント対応、部下の指導・育成等

Product Management

外資医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・歯科材料の新製品導入に関わる業務一切とスケジュール管理 ・製品上市後の販売モニタリングと営業からの製品に関する問合せ対応 ・製品販促のための戦略立案と販促ツール全般の起案・作成管理 ・市場、競合製品情報の収集、管理 ・新製品導入、製品...

品質保証/品質管理【三田工場】

共和薬品工業株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■品質保証業務 GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般  ※GMP書類作成  ※他社製造販売会社との折衝業務  ※規制当局との折衝業務  ※製造記録書及び試験記録書の精査 (具体的には下記内容の確認、数値データの取り込み・グラフ化等...

品質管理職

共和薬品工業株式会社
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勤務地 兵庫県 鳥取県
業務内容 ■ジェネリック医薬品の製造工場にて、医薬品の品質管理業務を行って頂きます。  ・医薬品原料の受入試験  ・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験  ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験  ・製品の出荷試験 (理化学試験)  ・...

QA(研究用試薬、受託サービス等)

※社名非公開 【東証一部上場】
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勤務地 滋賀県
業務内容 ・中国工場で製造した製品の品質保証 ・ISO9001に則した品質管理 ・不良品、クレーム等の対応 ・製造部門との連携 ・監査対応 等

化粧品」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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