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電気 に該当する転職・求人一覧

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社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

薬事担当者(Regulatory Director)

オンコロジー領域バイオベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ◆主な業務内容◆ ・PMDAや厚生労働省との窓口となり対応する ・日本での承認申請に向けた準備と社内制度の整備 ・製造プロセスのレビューを行い、その結果を踏まえた承認獲得に向けた戦略を立案する ・今後変化する規制要件に対応し、必要な処理...

アプリケーションサポートスペシャリスト(LC/MS・HPLC)【東京】

領域に特化した製品力を持つ外資系分析機器メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 顧客の研究・仕事の目的およびワークフローに応じた視点から最適な製品(質量分析システム、試薬、ソフトウェア等)、ソリューションを提案することにより 高い顧客満足度を目指します。 そして高い技術力、知識を駆使し、営業部、マーケティング部と協...

医療機器営業

日系医療機器メーカー
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勤務地 愛知県 東京都 埼玉県
業務内容 担当エリアの国公立・私立の大学病院および一般病院を訪問し、骨折治療用機器やリハビリ用機器の営業を行います。 具体的には商品カタログやデモ商品を持参し、整形外科のドクターに対し既存の自社製品のPRや実演、取り扱い説明などを行います。時には...
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勤務地 東京都
業務内容 ①開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) ②CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援) ③治験国内管理人業務 ④電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...

メンテナンススペシャリスト

外資系大手製薬会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 【無菌生産設備のメンテナンススタッフの業務となります】 ・日常メンテナンス(緊急トラブル対応、小修繕)の実施と管理(日程・コスト・品質) ・定期メンテナンス(Preventive Maintenance 点検整備、バリデーション、キャ...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募をお待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っております。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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