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生物学 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 神奈川県
業務内容 ■臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) ■臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) ■KOL、大学・医療機関対応 ■部下のマネジメント

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

創薬研究職

株式会社aceRNATechnologies
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勤務地 京都府
業務内容 ・創薬研究における業務(共同研究含む)、薬効薬理試験や安全性試験の外部マネジメント等を担っていただきます ・初期に関しては細胞精製に関わる研究や候補化合物の探索研究も関わっていただきます

研究職:安全性リサーチリーダー

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所でのリサーチリーダー(基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し,課題解決方法を構築いただきます。) ・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築 ・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー...

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...
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勤務地 埼玉県
業務内容 中枢領域もしくは腎疾患領域における創薬研究に従事いただきます。 <具体的には> ・コンセプト立案 ・評価系作製 ・薬効評価  など
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勤務地 東京都
業務内容 細胞医薬の製造プロセス開発に伴うバイオアッセイの構築業務に従事していただきます。 【業務詳細】 ・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面(安定性・安全性など)で評価する際の検査手法(アッセイ)の確立。 ・開発...

基礎研究員

株式会社ガイアバイオメディシン
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勤務地 福岡県
業務内容 ■自社の次世代の研究シーズの探索

営業(分析機器)

外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■業務内容 同社の世界最先端の分析機器を提供していきます。 製薬企業・各種研究機関・大学研究室・食品・環境関連企業等への提案営業、およびそれらの機関へ同社製品を納めている代理店への営業、フォローを行っていただきます。 ◎単なるツールの...

薬事マネージャー

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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勤務地 東京都
業務内容 当社品質薬事部門に所属する薬事課にて以下の業務を担っていただきます。 ・ 薬事課業務の統括・運営・管理 ・ 各種薬事関連業務プロジェクトのマネージメント業務 ・ 体外診断用医薬品及び医療機器製造販売承認申請業務(届出・認証も含む)の指導...

製品開発業務

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 対外診断用医薬品の開発および改善 ■主な開発品目は、全自動酵素免疫法試薬とシムノクロマト試薬 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、申請・SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改...

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このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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