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公開求人数:11件 /  総求人数:981件(非公開求人を含む) /  急募求人:125

生物学 に該当する転職・求人一覧

この求人について
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勤務地 山口県
業務内容 グローバルワクチンビジネスユニット(GVBU)-ワクチン技術研究部製剤プロセス研究グループの グループマネジャーとして部下の管理を行うとともに、担当研究開発プロジェクトの製剤開発、 製剤設計に関わる種々プロジェクトの進捗管理、予算管理等...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(年収等)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

【未経験可】知財担当

製薬メーカー 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品の特許等知的財産権の調査、評価に基づくジェネリック医薬品の開発検討等の知的財産業務全

分析化学研究者

社名非公開 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 開発中の新薬の原薬及び製剤の試験法設定ならびに医薬品の製造販売承認申請書作成に関する業務 ①原薬・中間体、製剤、包装品の試験法設定 ②治験原薬および治験薬の品質評価 ③国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) ④製造販売承認...
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勤務地 東京都
業務内容 ■同社のプロセス機器(注射剤製造に用いる資材・装置)の営業 ・新規/既存双方の営業 ・弊社製品の売り上げ利益向上のためのソリューション提案 ・製品、製品導入効果のプレゼンテーション/製品デモンストレーション (扱う商材)クライアント:...

安全性管理業務担当者 ※未経験可※

株式会社エスアールディ
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勤務地 東京都
業務内容 ※一般的なCROの様な細分化された/メーカーの下請けお仕事ではございません。 安全性のクライアントはPV部門を持っていないベンチャー企業なので、安全性すべてを請け負っております。(オンコロジーのグローバル案件) なので「0から10まで一...

研究員

創薬ベンチャー 人気求人
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勤務地 京都府
業務内容 ウイルス感染実験、モデル動物への投薬(経口投与、静脈内投与など)・採血・剖検、HPLCやLC-MS/MSを用いた生体内化合物濃度の分析、分子生物学実験(RT-PCR、定量PCR、ウエスタンブロッティング等)、細胞培養、モデル動物の管理等
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勤務地 岐阜県
業務内容 無菌医薬品製造における、主に以下のGMP要件の推進・強化を担当して頂きます。 ■継続的品質改善・各監査対応・逸脱対応・CAPA推進・工場内部監査・バリデーション支援・コーポレート要求事項の実施展開 ■課員の育成・指導、海外品質部門への報告

品質保証

社名非公開
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勤務地 東京都
業務内容 下記業務の内いづれかに携わっていただきます。 部署の責任者により、訂正を判断していただき、メイン業務が決定いたします。 <共通業務> QMS、手順書管理 コンタクトレンズ啓蒙活動 行政対応 <品質管理> 製造業者対応 倉庫業者管...
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 新製品を含む、歯科医療機器の研究開発を行っていただきます。多様な医療機関や専門機関で研究発表されている病気や現象を情報収集し、今後の歯科治療/予防に役立ちそうなタネをキャッチアップ。 探してきたタネに芽を出すべく、製品...

品質管理【リーダークラス】

外資系製薬メーカー
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勤務地 山形県
業務内容 QCグループ クオリティサポートグループの一員として、チームをリードする。 【クオリティサポートチームの業務内容】 ・バリデーション対応や環境管理等を担当。 ・原料チーム、プロダクトチームのイレギュラーが起きた際の対応 ・安定性試験等...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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