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遺伝子工学 に該当する転職・求人一覧

バイオ研究員【ポスドク研究員歓迎】

最先端の技術を持つバイオベンチャー
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勤務地 山口県
業務内容 最先端のがん免疫療法(細胞治療)に関連する研究開発に携わって頂きます。 【入社後の流れ】 ご入社後は提携先の大学研究室にて、まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含む治療用細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

創薬研究員(標的探索)

日系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県 大阪府 徳島県
業務内容 新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて,最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに,画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに...
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勤務地 神奈川県
業務内容 中枢神経系領域における細胞医薬品や機能性食品の研究開発に従事頂きます。 ・細胞・組織工学、遺伝子工学を活用した基礎研究、論文・特許執筆 ・研究プロトコルおよびスケジュールの立案、社内調整

品質管理【細胞医薬品】

細胞治療、遺伝子治療での開発を行うバイオベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 遺伝子治療用脂肪細胞医薬品の品質管理業務に従事頂きます。 ・品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等) ・GMP文書の作成及び管理 等
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勤務地 東京都
業務内容 ■自社の開発パイプラインである、次世代遺伝子開発製品の事業開発業務を幅広くお任せ致します。   ・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携(大学や国内外の製薬企業) ・アライアンスマネジメント  ・ビジネスストラテジーの立案 等

研究開発担当者(遺伝子検査)

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■解析データのバイオインフォマティクス ■共同研究先の推進 ご経験に応じては、お任せする業務内容の幅が異なる場合がございます。

製造職

株式会社遺伝子治療研究所
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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子治療薬の製造をご担当いただきます。

事業開発・データサイエンティスト

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 遺伝子検査で取得したビッグデータから、顧客が必要とするデータを抽出・解析し、サービス化するまでを一貫して対応いただきます。 当社は東アジアに注力して遺伝子検査を展開しており、日本人の遺伝子解析に強みを持っております。 当社に集まる遺伝子...
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 創薬研究系、神経科学、心血管、呼吸、悪性腫瘍等の各研究分野における、世界最先端のバイオ及び実験動物用研究機器の営業を行っていただきます。 ○世界最先端の分析機器やシステムを顧客の問題・課題解決に有効に活用頂き、ライフサイ...

【新たなマーケット創出を担う方募集】事業開発

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 日本での遺伝子検査サービスを開始した当社にて、新たな顧客となるマーケットを創出するため、事業開発を行っていただきます。 当社は保険会社や製薬会社、食品・化粧品メーカー、ジムなどの企業を通して遺伝子検査サービスを提供するBtoBtoCのビ...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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