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遺伝子工学 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 滋賀県
業務内容 ●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施する下記業務に従事頂きます。 ・細胞の培養・加工 ・ウイルスベクターの開発・製造 ・培地など幹細胞関連製品...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

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勤務地 東京都
業務内容 再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。 【業務のイメージ】 ・品質マネジメントシステムの構築、運用 ・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築 ・その他、品質保証に関する諸業務

製造プロセス開発担当者

再生医療ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療製品(細胞医薬品や遺伝子治療薬)のプロセス開発をお任せいたします。

バイオインフォマティシャン

学会で賞受賞歴もあるヘルスケア系ベンチャー企業 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ※個人DNA(パーソナルゲノム)情報をGWAS解析や次世代シーケンスなどのツールを用いて分析し疾患との関連調査、データベースの構築や管理していただきます。
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勤務地 群馬県
業務内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・動物細胞を用いた活性試験及び酵素抗体法による力価試験、理化学分析などの定常的分析業務 ・上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務(試...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き ○担当するプロジ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 ○取引先は外資と内資が5...

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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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