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上場企業 に該当する転職・求人一覧

カスタマーサポートセンター 分析グループ

日系大手診断薬・機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 臨床検査機器等によるデータ修得および検体解析に関する業務  【主な職務】 臨床検査機器等によるデータ取得業務 (臨床検体解析および精度管理試料のデータ取得業務)

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

安全性研究

非公開 人気求人
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勤務地 大阪府
業務内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。

受託実験業務

日系大手診断機器・診断薬メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 医薬原薬/治験薬の製造受託業務 ・GMPレギュレーションにおいてのラジオアイソトープ標識体原薬/治験薬の受託合成

医薬品プラントエンジニア

市場拡大中のバイオテクノロジー分野の日系メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 バイオ医薬のプラント設備(培養槽及びその周辺設備)や、小型培養槽のエ ンジニアリング業務をお任せします。クリーンルームや研究室に設置する 設備の、設計/施工/管理から、試験運転や検査・メンテナンスまで 設備全般に携わっていただきます。★

GQP マネージャー/Manager GQP Quality

武田薬品工業株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 新製品にかかわる品質保証業務 継続的改善等のプロジェクト業務 国内外の製造所における逸脱の管理 品質情報に対応する品質保証 医薬品製造販売許可書の遵守の管理
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勤務地 東京都
業務内容 品質保証担当として以下業務をお任せいたします (1) GQP業務(品質面における国内外の委託先製造所の管理) ・文書管理、クレーム対応 ・査察対応 ・委託先の管理 ・治験薬のQA業務など (2)小田原工場(製剤)における品質保証業務
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】  医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務  ・各種受託試験の英文レポートたたき台の作成(試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳)  ・試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、レポート内容の的確な英訳を行う...
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勤務地 大阪府
業務内容 This position will be the primary technical point of contact for the API SM OpU with external Contract Manufacturing O...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・Position providis technical assistance to customers for their immedidate and modified release solid dose formulation ...

医療機器営業

日系医療機器メーカー
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勤務地 埼玉県 東京都 愛知県
業務内容 担当エリアの国公立・私立の大学病院および一般病院を訪問し、骨折治療用機器やリハビリ用機器の営業を行います。 具体的には商品カタログやデモ商品を持参し、整形外科のドクターに対し既存の自社製品のPRや実演、取り扱い説明などを行います。時には...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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