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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

RA QA(再生医療、遺伝子検査等の領域)

大手外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 東京都
業務内容 <1> Regulation / Clinical Development (臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務) ・薬事承認申請戦略(臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品) ・PMDA/MHLW(厚生労働省...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

細胞等加工施設管理者

再生医療系ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPF)の管理責任者をお任せします】 <主な業務> ・特定細胞加工施設の管理運営  -細胞加工施設のラボ運営  -設備機器の保守・保全業務  -運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善  -細胞加工実務サポ...
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勤務地 京都府
業務内容 同社の製品である畜産動物むけ飼料・添加物の学術・マーケティング担当として 下記の業務に携わっていただきます。 ・営業メンバーとの同行 (場合によっては出張もございますが、基本的には内勤メインです) ・学会、セミナー開催 ・学術資材作成...
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勤務地 東京都
業務内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
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勤務地
業務内容 【主な職務における成果責任】 ・産業動物用医薬品の開発、市販後のエビデンスデータ収集、またそれら製品のビジネスをサポートする目的で、KOL獣医師としてリストされた臨床獣医師や研究者、コンサルタントと良好な信頼関係を築き、KOL獣医師のニ...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・Position providis technical assistance to customers for their immedidate and modified release solid dose formulation ...

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 Prepare analysis plans and write detailed specifications f...

変更管理課Quality Analyst

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 ■バリデーション: 1.適格性評価(IQ・OQ・PQ・PV)の計画書・報告書の照査・承認 2.定期的バリデーションのステータス管理 3.バリデーションシステムの見直し・是正と強化 4.バリデーション責任者の業務サポート ■変更管理: ...

QCテクニカルソリューション

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 社内グローバル基準,グローバルGMPに準拠した日本薬局方試験法対応 ・日本薬局方 医薬品各条収載済もしくは収載予定の分析法検討 ・品質試験 ・受入試験、出荷試験サイトへの技術移管
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勤務地 神奈川県
業務内容 バイオ医薬品関連サービス(Biologics Testing Solutions)の日本国内での企業担当をお任せします。 【業務内容】 ・顧客(製薬メーカー等)への営業 ・受託案件のプロジェクトマネジメントサポート(受注後の各プロセス...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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