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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

アカウントエグゼクティブ

外資系医療機器メーカー 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 シェアが伸びている製品をご担当頂きます。 【職種】営業

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
( 1,000万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

MR(経験者)【東日本】

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 秋田県 青森県 北海道 宮崎県 高知県 愛媛県 香川県 和歌山県 奈良県 岩手県 山形県 宮城県 三重県 福井県 福岡県
業務内容 【業務内容】 ■製薬企業(クライアント)からの要請を受け、その企業における医薬品情報のMR活動を実施。 プロジェクトは原則2年~3年単位(業務委託プロジェクトの場合は長期年数)。新薬の販売強化のために依頼されることが多く、画期的な新薬...

MR/CNS

外資新薬製薬メーカー 急募求人
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業務内容 ・医療従事者に対して、医薬品に関する情報提供・収集・伝達などを行っていただきます。 ・少数精鋭部隊となりますので、まわっていただくのは基幹病院が中心となります。
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勤務地 東京都
業務内容 同社での医療機器部の立ち上げをリードしていただきます。商材は、診断薬と組み合わせた光線力学療法(診断)に用いる光源装置(一般医療機器)を取り扱います。 【業務イメージ】 ・医療機器部の新規立ち上げリード  (医療機器製造販売業許可取り...

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...

GMP Assurance Auditor

社名非公開 急募求人
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勤務地 大阪府 愛知県
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ...

Sourcing Specialist/間接購買

外資系製薬メーカー
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業務内容 Primary Objective -The position supports all the sourcing initiatives in the department and conducts Sourcing in line ...
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業務内容 <Responsibilities> 1. Assist the Clinical Research Physician to interface with project team members including: Clinica...

CRA/シニアCRA

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 急募求人
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業務内容 【プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します】 ■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があ...

社内IT

社名非公開
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業務内容 ・Help desk for internal employees ・Set up internal PCs for emloyees ・Set up internal iphone/iPad ・Manage IT ass...

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ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
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