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公開求人数:21件 /  総求人数:930件(非公開求人を含む) /  急募求人:141

研究開発 に該当する転職・求人一覧

この求人について
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勤務地 東京都
業務内容 ・研究開発テーマの策定並びに推進、共同研究及び委託研究等の推進、委託試 験及び共同開発等の推進、情報収集、知的財産権に関する調査及び特許事務所等との 折衝・出願・権利の実施、等の研究開発業務 ・製品開発テーマの策定並びに推進、製造技術及...

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
( 1,000万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

知的財産

日系大手製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 知財部門にて、自社研究開発の知財サポートのみならず、社外研究機関との提携、導入技術の知財ポートフォリオ評価等を通じて、事業推進をサポートしていただきます。 ・自社創薬研究(米国拠点も含む)の知財支援活動 ・新規技術導入、デュー・ディリ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【候補化合物のin vitroでの評価を行っていただきます】 ■培養細胞を用いた酵素の機能解析、パスウェイ解析、増殖抑制試験、細胞毒性試験、細胞遊走試験、細胞浸潤性試験、遺伝子及びタンパク質の発現解析、タンパク質修飾解析(リン酸化、メチ...

ビジネス推進担当

日系バイオベンチャー 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 同社がビジネス化を検討している研究テーマのビジネス化を推進していただきます。 ・ビジネス企画 ・アライアンス交渉 ・研究進捗管理
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勤務地 神奈川県 東京都
業務内容 品質管理部門の統括して、当社開発品の分析開発から、品質管理に関わる業務を管理監督して頂きます。 [組織] 品質管理部 ・部長(兼、研究開発部門部長)1名のみ ※ご経験によっては研究開発部門も見ていただく事もあります。

■商品開発 マネージャー

日系製薬メーカー 人気求人
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勤務地 京都府
業務内容 【仕事内容】 ■衛生管理製品における新製品開発から製品導入までの研究開発業務 ■開発パイプラインの全体把握およびプロジェクトマネジメント、メンバーアサイン ■メンバーマネジメント ※主に自社の衛生管理/空間除菌商品のBtoB製品の開発...

臨床開発

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【医薬品の臨床開発業務をご担当いただきます】 下記の業務を主とするグループリーダーの募集です ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関...

研究開発職

社名非公開 急募求人
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勤務地 香川県
業務内容 研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。
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勤務地 山口県
業務内容 グローバルワクチンビジネスユニット(GVBU)-ワクチン技術研究部製剤プロセス研究グループの グループマネジャーとして部下の管理を行うとともに、担当研究開発プロジェクトの製剤開発、 製剤設計に関わる種々プロジェクトの進捗管理、予算管理等...
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする ・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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