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急募求人:131件 /  総求人数:954件(非公開求人を含む) /  公開求人数:246

急募求人一覧

急募
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文...

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
( 1,000万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

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勤務地 群馬県
業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対...
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勤務地 東京都
業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...

生産本部 品質システムスタッフ

外資系製薬メーカー 急募求人
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勤務地 福井県
業務内容 <業務内容> ・品質システムグループ内のルーチン作業(報告書作成等) ・年次照査作成のための製造/試験データのまとめ ・異常、逸脱、変更管理、苦情等の改善状況の進捗管理 ・iTシステムへのデータ入力及び維持管理 <この業務の魅力>...

海外営業(OEM営業)

富士化学工業株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 ・海外OEM営業 ・欧州地域へ月に数回、数日から2週間程度の頻度、期間で出張が有ります。 ・営業先:海外代理店および海外製薬会社 ・国内富山工場との調整業務

Product Manager_Bone

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Main purpose of Job> Marketing Manager position leading bone osteoporosis access marketing initiatives and programs f...

グローバル薬事

試薬・医療機器の製造企業 急募求人
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勤務地 京都府 滋賀県
業務内容 ■国内における薬事申請業務(検査用医療機器、体外診断用医薬品)に従事 して頂きます。  ※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。 海外薬事の場合は、京都での勤務となります。 ■各国薬事関連法対応、行政対応、...

海外営業(医薬品原料営業)

富士化学工業株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 ・賦形剤(医薬添加物)の海外営業 ・月に2-3回程度海外出張有り(アジア地域) ・営業先:海外代理店および海外製薬会社 ・定期的な顧客、代理店営業のフォローアップ
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。 【仕事内容】 ■...
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勤務地 群馬県
業務内容 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備(査察・監査指摘対応) バイオ医薬品の規格試験のCROへの技術移管・技術支援 安定性試験及び分析法バリデーションの統括 分析技術の継続的改善

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
  • IPO要員や新規事業立ち上げメンバー等、他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため。
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため。

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「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

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