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急募求人数:85件 /  総求人数:1,491件(非公開求人を含む) /  公開求人数:193

急募求人一覧

急募
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勤務地 東京都
業務内容 ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。 ①ジェネリック医薬品薬事 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 東京都
業務内容 サプライチェーンマネジメント部にて以下ミッションを担当。 ・CMOアライアンスマネジメント ・調達 ・生産計画立案 自社の製品、開発品目が滞りなく必要な箇所に行き渡るよう管理監督を行っていただきます。
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勤務地 愛知県 東京都 大阪府
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

臨床開発モニター

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営
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勤務地 京都府
業務内容 同社が研究開発、製造を行っている原材料を顧客先に提案して頂きます。
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施する下記業務に従事頂きます。 ・細胞の培養・加工 ・ウイルスベクターの開発・製造 ・培地など幹細胞関連製品...

抗体医薬研究員

創薬ベンチャー(オンコロジー領域) 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 がん免疫分野の抗体医薬品開発における、創薬ターゲットの検証、抗原作製、抗体作製、スクリーニング等の業務をご担当いただきます。 ■業務イメージ■ ・大腸菌・哺乳細胞等を用いたタンパク質(抗原・抗体)の発現および精製 ・モノクローナル抗体...

Site Monitor

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...

バイオインフォマティシャン

学会で受賞歴もあるヘルスケア系ベンチャー企業 急募求人
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業務内容 ※個人DNA(パーソナルゲノム)情報をGWAS解析や次世代シーケンスなどのツールを用いて分析し疾患との関連調査、データベースの構築や管理していただきます。
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勤務地 東京都
業務内容 ・新規医薬品の市場展開に関する戦略立案 ・新規医薬品の市場展開に関する戦術の立案と実行 ・重要医師および重要施設との関係強化と育成 担当して頂く製剤は新製剤となります、イサツキマブ(多発性骨髄腫)を予定しております。 【サノフィ ジェ...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
  • IPO要員や新規事業立ち上げメンバー等、他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため。
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募をお待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っております。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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