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急募求人数:99件 /  総求人数:1,447件(非公開求人を含む) /  公開求人数:219

急募求人一覧

急募
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勤務地 東京都
業務内容 ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。 ①ジェネリック医薬品薬事 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

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勤務地 東京都
業務内容 再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。 【業務のイメージ】 ・品質マネジメントシステムの構築、運用 ・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築 ・その他、品質保証に関する諸業務

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 東京都 大阪府
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. ...

①臨床研究、学術活動②グローバル薬事申請

グローバル医療機器メーカー 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 ①臨床研究・学術活動 ②グローバル薬事申請 ※ご応募の際は、①②どちらの職種を希望されるかご連絡下さい。 ①臨床研究・学術活動 国内外のトップレベルの専門家・研究者と共同し、世の中にない、新たな価値を創出していく仕事です。 ②グローバル...

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の...

薬効薬理研究者(リーダークラス)

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究
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勤務地 京都府
業務内容 ※応募の際は、ご希望の下記職種をお知らせください。 ①製造 iPS細胞の新規樹立、ストック作成、培養、分化誘導を行って頂く仕事です。 ②新規技術開発、事業展開のコンサルティングおよび提案営業

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 -Prepare analysis plans and write detailed specifications f...

医療機器営業(東京)

テレフレックス メディカル ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都 神奈川県 千葉県 埼玉県
業務内容 担当地域に対しての販売促進活動(定期訪問によるセールス活動全般及び新規顧客開拓)をお任せ致します。 【具体的には】 ■既存顧客への営業・訪問活動 ■ディスポ製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への営業(販売促進活動...

再生医療研究員[in vivoでの機能評価]

【難治性疾患に挑む再生医療ベンチャー】 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 マウスまたはラットの脊髄損傷モデルでの機能評価、あるいは他の疾患モデル(例えば脳梗塞等)での機能評価等。

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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